復(fù)發(fā)小細(xì)胞肺癌(SCLC)最新治療方案的進(jìn)展，一直是廣大醫(yī)生和患者頗為關(guān)切的話題。肺癌按病理形態(tài)可分為非小細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌，比起大家較熟悉的非小細(xì)胞肺癌，小細(xì)胞肺癌(SCLC)雖僅占肺癌總數(shù)的15%-20%，卻是更讓人膽寒的“狠角色”。小細(xì)胞肺癌(SCLC)是肺癌中侵襲性最強(qiáng)、預(yù)后最差的亞型之一，約占肺癌總數(shù)的15%-20%。其特征為生長(zhǎng)迅速、早期轉(zhuǎn)移、對(duì)初始化療敏感但易快速耐藥。在化療時(shí)代，小細(xì)胞肺癌患者5年總生存率(OS)不足10%。

　　近日，由中國(guó)醫(yī)療保健國(guó)際交流促進(jìn)會(huì)腫瘤內(nèi)科學(xué)分會(huì)和中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤醫(yī)師分會(huì)組織專家編寫的《Ⅳ期原發(fā)性肺癌中國(guó)治療指南(2026版)》發(fā)表于《中華腫瘤雜志》。該指南在原版本基礎(chǔ)上對(duì)2025年10月31日之前獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市的新藥、新治療方案和新適應(yīng)證進(jìn)行了系統(tǒng)、全面地更新。

　　根據(jù)《Ⅳ期原發(fā)性肺癌中國(guó)治療指南(2026版)》，對(duì)于≤6個(gè)月或>6個(gè)月復(fù)發(fā)的小細(xì)胞肺癌(SCLC)患者，二線化療藥物推薦蘆比替定(贊必佳®)。

　　本次指南推薦變更主要基于一項(xiàng)Ⅱ期臨床研究結(jié)果，蘆比替定用于SCLC患者二線治療的客觀緩解率(ORR)為35.2%，中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為3.5個(gè)月，中位總生存期(OS)為9.3個(gè)月;亞組分析結(jié)果顯示，無(wú)化療間期≥180天的患者，客觀緩解率(ORR)和中位總生存期(OS)分別為60%和16.2個(gè)月。

　　此外，一項(xiàng)在中國(guó)患者群體中開展的Ⅰ期橋接臨床研究結(jié)果顯示，對(duì)于含鉑方案治療進(jìn)展的復(fù)發(fā)小細(xì)胞肺癌SCLC患者，蘆比替定二線治療的客觀緩解率(ORR)為45.5%，疾病控制率(DCR)為90.9%，中位緩解持續(xù)時(shí)間(DoR)為4.2個(gè)月，中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)為5.6個(gè)月，中位總生存期(OS)為11.0個(gè)月。

　　蘆比替定是一種選擇性的致癌基因轉(zhuǎn)錄抑制劑，適用于治療含鉑化療中或化療后疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性小細(xì)胞肺癌(SCLC)成人患者。該產(chǎn)品是我國(guó)首版商保創(chuàng)新藥目錄首批納入的藥品之一。小細(xì)胞肺癌二線治療長(zhǎng)期無(wú)新藥可用，二十多年來(lái)療效未有顯著突破。蘆比替定從作用機(jī)制實(shí)現(xiàn)突破：作為RNA聚合酶Ⅱ抑制劑，它不僅直接殺傷腫瘤細(xì)胞，還能重塑免疫微環(huán)境、增強(qiáng)抗腫瘤免疫應(yīng)答，打破傳統(tǒng)化療局限，填補(bǔ)了該領(lǐng)域長(zhǎng)期無(wú)新藥可用的治療空白。當(dāng)前，蘆比替定已被《CSCO小細(xì)胞肺癌診療指南(2025版)》列為廣泛期SCLC二線治療Ⅰ級(jí)推薦，并獲得NCCN、ESMO等國(guó)際權(quán)威指南推薦，成為SCLC二線治療新標(biāo)準(zhǔn)。

　　此次《Ⅳ 期原發(fā)性肺癌中國(guó)治療指南(2026 版)》的更新，以最新臨床證據(jù)為支撐，納入了贊必佳®，為醫(yī)生和患者提供了更多的臨床治療選擇。從新型治療藥物的期待，到指南的科學(xué)指引，再到慈善援助與商保的雙重托底，小細(xì)胞肺癌患者的治療選擇正在不斷拓寬和改善。

（責(zé)任編輯：華康）