11月21日-23日，國際視網(wǎng)膜高峰論壇百人會(huì)(IRS100)·2025在湖南長沙隆重舉行
11月21日至23日，由愛爾眼科醫(yī)院集團(tuán)、湖南愛眼公益基金會(huì)聯(lián)合主辦，愛爾眼科長沙醫(yī)學(xué)中心協(xié)辦的國際視網(wǎng)膜高峰論壇百人會(huì)(IRS100)·2025(以下簡稱IRS100·2025)在湖南長沙隆重舉行。
本次大會(huì)以“聚焦臨床・融合創(chuàng)新・共筑光明”為主題，設(shè)立了視網(wǎng)膜創(chuàng)新轉(zhuǎn)化與投資論壇、主旨演講和“眼底外科”“眼底內(nèi)科”“基礎(chǔ)研究”“未來眼科”四大平行論壇，內(nèi)容涵蓋基因治療、人工智能、手術(shù)機(jī)器人、干細(xì)胞研究等諸多前沿方向，展現(xiàn)了視網(wǎng)膜醫(yī)學(xué)的最新進(jìn)展與未來趨勢。
國際視網(wǎng)膜高峰論壇(IRS)自創(chuàng)辦以來，已走過22年不平凡歷程，現(xiàn)已逐步發(fā)展成為全球視網(wǎng)膜領(lǐng)域交流成果、凝聚共識(shí)的重要平臺(tái)。
今年，IRS100·2025更是展現(xiàn)其“長年積淀+創(chuàng)新升級(jí)”的高規(guī)格、高水平——中國科學(xué)院院士、發(fā)展中國家科學(xué)院院士楊雄里，中國科學(xué)院院士楊正林，中國工程院院士范先群，香港中文大學(xué)眼科與視覺科學(xué)教授彭智培，美國伊利諾斯大學(xué)芝加哥分校教授William F.Mieler，英國NHS摩菲眼科醫(yī)院教授Sobha Sivaprasad，英國貝爾法斯特女王大學(xué)教授Alan Stitt，美國加州大學(xué)-洛杉磯分校教授SriniVas R. Sadda……來自北美洲、南美洲、歐洲、亞洲，以及中國大陸與港澳臺(tái)地區(qū)的300余位眼科專家、學(xué)者，以“線上+線下”相結(jié)合的形式，在多維度的學(xué)術(shù)碰撞中共探前沿技術(shù)、共解診療難題，致力為視網(wǎng)膜疾病診療提供“全球方案”!
院士領(lǐng)銜，行業(yè)翹楚齊聚
共啟視網(wǎng)膜醫(yī)學(xué)新篇章
11月22日上午8時(shí)許，在位于湖南長沙的愛爾眼科大廈國際會(huì)議中心內(nèi)，現(xiàn)場座無虛席。
一場薈聚全球前沿視野，聚焦視網(wǎng)膜領(lǐng)域核心議題的學(xué)術(shù)盛宴——國際視網(wǎng)膜高峰論壇百人會(huì)(IRS100)·2025正式拉開帷幕。思想的火花在碰撞中正書寫著視網(wǎng)膜醫(yī)學(xué)的嶄新篇章。
大會(huì)主席、愛爾眼科醫(yī)院集團(tuán)總院長唐仕波現(xiàn)場致歡迎辭
“IRS始終致力于成為全球視網(wǎng)膜領(lǐng)域的‘思想策源地’�！爆F(xiàn)場，大會(huì)主席、愛爾眼科醫(yī)院集團(tuán)總院長唐仕波回顧了IRS論壇二十二年的發(fā)展歷程。他表示，IRS100·2025的改革創(chuàng)新是為進(jìn)一步提升學(xué)術(shù)交流的深度與效率，推動(dòng)科技成果向臨床應(yīng)用的高效轉(zhuǎn)化，助力眼底病學(xué)科乃至眼科學(xué)的持續(xù)進(jìn)步。
愛爾眼科醫(yī)院集團(tuán)全球總裁李力現(xiàn)場致辭
“我們從五湖四海匯聚長沙，帶著對(duì)眼科事業(yè)的赤誠，共探視網(wǎng)膜醫(yī)學(xué)的未來。”愛爾眼科醫(yī)院集團(tuán)全球總裁李力表示，IRS100·2025不僅是視網(wǎng)膜領(lǐng)域?qū)W術(shù)交流的重要平臺(tái)，更是使命和責(zé)任的匯聚。他介紹，愛爾眼科作為大會(huì)主辦方之一，自成立以來始終秉持“使所有人，無論貧窮富裕，都享有眼健康的權(quán)利”的使命，深耕視網(wǎng)膜疾病、眼底病等眼科核心領(lǐng)域，致力于為廣大患者提供專業(yè)、優(yōu)質(zhì)的眼科診療服務(wù)。目前，愛爾眼科已在全球布局超900家眼科醫(yī)療機(jī)構(gòu)，年門診量超2200萬人次，手術(shù)量逾150萬臺(tái)，其規(guī)模實(shí)力、診療實(shí)力為搭建國際化學(xué)術(shù)平臺(tái)、推動(dòng)行業(yè)發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。
中國科學(xué)院院士、發(fā)展中國家科學(xué)院院士楊雄里現(xiàn)場致辭
中國科學(xué)院院士、發(fā)展中國家科學(xué)院院士楊雄里在致辭中呼吁，唯有通過國際合作與基礎(chǔ)研究突破，才能實(shí)現(xiàn)視網(wǎng)膜疾病診療水平的飛躍，希望全球眼科同仁加強(qiáng)協(xié)作，以科技創(chuàng)新守護(hù)人類光明。
聚焦視網(wǎng)膜領(lǐng)域前沿
科研+臨床融合創(chuàng)新
從遺傳性致盲眼病的致病機(jī)制解析，到兒童眼內(nèi)惡性腫瘤的規(guī)范化治療;從遺傳圖譜繪制，到干細(xì)胞轉(zhuǎn)化技術(shù)突破;從創(chuàng)新手術(shù)術(shù)式研發(fā)，到基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)機(jī)制創(chuàng)新……視網(wǎng)膜疾病的前沿研究、臨床突破和技術(shù)革新，是IRS100·2025聚焦的重點(diǎn)。
會(huì)上，多位視網(wǎng)膜領(lǐng)域的知名專家?guī)砹硕嗑S度、跨領(lǐng)域的最新研究成果——這些研究既立足臨床痛點(diǎn)，又深耕基礎(chǔ)機(jī)制，更推動(dòng)技術(shù)轉(zhuǎn)化，為視網(wǎng)膜疾病的早期診斷、精準(zhǔn)治療與預(yù)后改善提供了重要支撐。
楊正林，《家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變的致病機(jī)制》
在中國科學(xué)院院士楊正林看來，家族性滲出性玻璃體視網(wǎng)膜病變(FEVR)是一類由視網(wǎng)膜血管缺血缺氧導(dǎo)致的嚴(yán)重遺傳性致盲眼病，是小兒失明的主要原因之一。其團(tuán)隊(duì)采用全外顯子組測序技術(shù)，在Cadherin/catenin信號(hào)通路(CTNNA1和CTNND1)等多個(gè)信號(hào)通路中鑒定出FEVR新致病基因，擴(kuò)寬了該疾病的致病基因譜和突變譜，并通過構(gòu)建基因編輯小鼠模型和功能實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了多種信號(hào)通路失活異常激活均可導(dǎo)致FEVR的發(fā)生，為疾病的早期診斷和靶向治療提供了新靶點(diǎn)。
范先群，《視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤多中心臨床研究》
中國工程院院士范先群提到，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是兒童眼內(nèi)最常見的惡性腫瘤，95%發(fā)生于3歲以下嬰幼兒，但眼球摘除聯(lián)合外放射治療、全身靜脈化療等傳統(tǒng)方案存在高致殘率、高復(fù)發(fā)率等問題。不過，其團(tuán)隊(duì)通過多中心、前瞻性臨床研究，探索出了更有效的治療方案，能降低復(fù)發(fā)率和眼球摘除率，減少毒副作用，改善患兒的視力和生存預(yù)后，為兒童眼內(nèi)惡性腫瘤的規(guī)范化治療提供科學(xué)依據(jù)。
彭智培，《視網(wǎng)膜疾病遺傳機(jī)制研究：從常見病到罕見病》
香港中文大學(xué)眼科與視覺科學(xué)教授彭智培在學(xué)術(shù)演講中指出，常見的視網(wǎng)膜疾病如年齡相關(guān)性黃斑變性、糖尿病視網(wǎng)膜病變等，都具有復(fù)雜的多基因遺傳基礎(chǔ)，而罕見視網(wǎng)膜疾病以單基因遺傳病為主，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)超350種單基因遺傳性視網(wǎng)膜病變。如今，全基因組關(guān)聯(lián)分析、外顯子組測序等高通量技術(shù)可助力發(fā)現(xiàn)大量視網(wǎng)膜疾病相關(guān)基因，多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分可預(yù)測常見視網(wǎng)膜疾病的發(fā)病與進(jìn)展，單基因遺傳病的細(xì)胞與基因治療也取得顯著進(jìn)展，這為精準(zhǔn)治療奠定了基礎(chǔ)。
徐國彤，《基于干細(xì)胞的視網(wǎng)膜變性細(xì)胞藥物的轉(zhuǎn)化研究》
近年來，ESC和iPSC衍生的RPE細(xì)胞及多種其他細(xì)胞被用于治療AMD并顯示出了良好的安全性，但療效遠(yuǎn)不理想且費(fèi)用過高。
為攻克這兩個(gè)痛點(diǎn)，同濟(jì)大學(xué)特聘教授、新生院濟(jì)人學(xué)堂執(zhí)行院長徐國彤及其團(tuán)隊(duì)在RCS大鼠中比較了不同分化階段的RPEC，并篩選出療效最優(yōu)的幼稚型RPE細(xì)胞(iPSC-nRPEC)，發(fā)現(xiàn)它在動(dòng)物模型中對(duì)視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)和功能的保護(hù)作用顯著優(yōu)于成熟RPEC。另外，建立的高效iPSC分化為nRPEC的方法，可大幅縮短生產(chǎn)周期、降低成本并改善可及性。
SriniVas R.Sadda，《視網(wǎng)膜代謝與功能成像：眼科新前沿》
會(huì)上，美國加州大學(xué)-洛杉磯分校教授SriniVas R.Sadda介紹了高分辨率OCT、光譜成像、熒光壽命成像等新興技術(shù)在眼科臨床的創(chuàng)新應(yīng)用，這些技術(shù)能夠?qū)ρ劬Σ煌M織和代謝物進(jìn)行精確成像，揭示了氧合與脫氧血紅蛋白、線粒體狀態(tài)等關(guān)鍵信息，為年齡相關(guān)的黃斑變性、糖尿病視網(wǎng)膜病變等疾病提供新的診斷視角。
賴旗俊，《通過創(chuàng)新“IPS”手術(shù)預(yù)防高度近視性黃斑手術(shù)中的黃斑裂孔形成及視神經(jīng)纖維層分離的發(fā)生》
中國臺(tái)灣新北市土城醫(yī)院院長賴旗俊在報(bào)告中介紹了一種創(chuàng)新性“IPS”術(shù)式。其融合了黃斑中心凹免損傷的內(nèi)界膜剝離復(fù)位術(shù)與內(nèi)界膜轉(zhuǎn)瓣技術(shù)，在高風(fēng)險(xiǎn)近視性黃斑牽引病變患者中，展現(xiàn)出預(yù)防全層黃斑裂孔及減少視神經(jīng)纖維層分離(DON-FL)的潛力。
張嘉漪，《工程化光能視紫紅質(zhì)為線粒體供能》
上海復(fù)旦大學(xué)腦功能與腦疾病全國重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室副主任、腦科學(xué)研究院副院長張嘉漪及其團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一種光敏、靶向線粒體的質(zhì)子泵視紫紅質(zhì)(mt-EcGAPR)，可產(chǎn)生高效質(zhì)子動(dòng)力勢(pmf)來促進(jìn)ATP合成，同時(shí)在應(yīng)激條件下減輕活性氧(ROS)的產(chǎn)生并減少DNA雙鏈斷裂(DSB)。經(jīng)證實(shí)，環(huán)境光激活mt-EcGAPR能顯著提高ATP生成、抑制ROS積累、保護(hù)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(RGC)免于退化，最終改善小鼠青光眼的視力。
著力破解診療難題
“實(shí)戰(zhàn)”經(jīng)驗(yàn)精準(zhǔn)賦能
糖尿病視網(wǎng)膜病變等視網(wǎng)膜疾病，正以高致盲風(fēng)險(xiǎn)威脅全球視力健康。在IRS100·2025，多位專家分享了常見及疑難視網(wǎng)膜疾病的診療經(jīng)驗(yàn)、手術(shù)技巧，并從藥物安全、病理解析等維度，帶來了兼具廣度與深度的學(xué)術(shù)成果，為臨床醫(yī)師提供了豐富的“實(shí)戰(zhàn)”經(jīng)驗(yàn)。
William F.Mieler，《全身性藥物對(duì)視網(wǎng)膜功能的影響(包括羥氯喹的新監(jiān)測指南)》
美國伊利諾斯大學(xué)芝加哥分校教授William F.Mieler在作學(xué)術(shù)演講時(shí)，系統(tǒng)回顧了可導(dǎo)致不同類型視網(wǎng)膜毒性的全身用藥、特定眼內(nèi)注射藥物及違禁藥物，展示了視網(wǎng)膜色素上皮破壞、視網(wǎng)膜血管阻塞、黃斑囊樣水腫等各類毒性反應(yīng)的臨床實(shí)例，深入探討了新型化療與免疫藥物的視網(wǎng)膜影響，并分析其作用機(jī)制及預(yù)防與治療策略，為臨床合理用藥及毒性監(jiān)測提供了權(quán)威指導(dǎo)。
Sobha Sivaprasad，《糖尿病視網(wǎng)膜病變管理中的全球差異》
英國NHS摩菲眼科醫(yī)院教授Sobha Sivaprasad則介紹了不同地區(qū)的管理模式與實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，這為全球糖尿病視網(wǎng)膜病變的規(guī)范化防治，以及制定個(gè)性化的篩查和治療策略提供了參考。
Alan Stitt，《理解糖尿病視網(wǎng)膜病變中的神經(jīng)炎癥通路》
英國貝爾法斯特女王大學(xué)教授Alan Stitt詳細(xì)解析了糖尿病視網(wǎng)膜病變(DRD)中血管和神經(jīng)元退化的分子病理學(xué)基礎(chǔ)，討論了與DRD相關(guān)的重要細(xì)胞和分子致病機(jī)制，強(qiáng)調(diào)了在DRD進(jìn)展至不可逆視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)損傷前進(jìn)行早期干預(yù)的可能性和重要性，為開發(fā)新型優(yōu)化干預(yù)手段提供了理論基礎(chǔ)。
唐仕波，《靶向ZBP1介導(dǎo)的泛凋亡：視網(wǎng)膜色素變性防治的新策略》
視網(wǎng)膜色素變性是眼科難治性疾病，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。愛爾眼科醫(yī)院集團(tuán)總院長唐仕波及其團(tuán)隊(duì)通過利用經(jīng)典視網(wǎng)膜色素變性小鼠模型，研究ZBP1對(duì)rd10小鼠形態(tài)及功能的影響，證實(shí)了ZBP1介導(dǎo)的泛凋亡可能是光感受器退變的新驅(qū)動(dòng)因素。另經(jīng)研究結(jié)果表明，靶向ZBP1/泛凋亡軸能提供結(jié)構(gòu)與功能保護(hù)，為視網(wǎng)膜色素變性的治療開辟了新途徑。
顏華，《PPV術(shù)后復(fù)發(fā)性視網(wǎng)膜脫離的治療》
天津醫(yī)科大學(xué)黨委書記顏華指出，視網(wǎng)膜脫離復(fù)發(fā)是PPV術(shù)后常見的嚴(yán)重并發(fā)癥，需要重點(diǎn)關(guān)注其致病原因。“通常，手術(shù)失敗的原因主要包括視網(wǎng)膜前膜與視網(wǎng)膜下增生性膜清除不徹底、視網(wǎng)膜切除術(shù)或切開術(shù)操作不當(dāng)，以及玻璃體牽引未完全解除且殘留病理性玻璃體。”對(duì)此，他詳細(xì)介紹了PPV術(shù)后復(fù)發(fā)性視網(wǎng)膜脫離的治療手術(shù)方法。
李濤，《微創(chuàng)PPV治療重度NPDR的初步探索研究》
中山眼科中心副主任(副院長)李濤在會(huì)上提出了微創(chuàng)PPV清除病變玻璃體的新思路。“我們通過RCT研究對(duì)比25G PPV與PRP治療重度NPDR的安全性及有效性，經(jīng)隨訪1年發(fā)現(xiàn)，兩者均顯著降低重度NPDR進(jìn)展率，但PPV組周邊視野損害更小、新發(fā)或加重糖尿病黃斑水腫(DME)的趨勢更低，且安全性良好。這表明，微創(chuàng)PPV有望成為兼顧療效與生活質(zhì)量的重度NPDR治療新選擇�！�
共享全球眼科智慧
守護(hù)人類光明未來
作為具有國際高度的學(xué)術(shù)盛會(huì)，IRS100·2025設(shè)置基礎(chǔ)研究、眼底內(nèi)科、眼底外科、未來眼科四大議題，覆蓋從基礎(chǔ)研究到臨床診療、從基因治療到AI輔助診斷的最新突破。
會(huì)上，200多位專家、學(xué)者圍繞視網(wǎng)膜疾病的前沿研究、臨床突破、技術(shù)革新及成果轉(zhuǎn)化等方面開展主持點(diǎn)評(píng)、學(xué)術(shù)演講、專題研討、疑難病例分享等多維度交流，以專業(yè)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度推動(dòng)著視網(wǎng)膜醫(yī)學(xué)的協(xié)同發(fā)展，也為解決視網(wǎng)膜疾病診療中的關(guān)鍵難題提供了新思路、新方案，對(duì)全球眼底病學(xué)科乃至眼科學(xué)的發(fā)展具有重要意義。
當(dāng)前，醫(yī)學(xué)科技飛速發(fā)展，多學(xué)科交叉融合為視網(wǎng)膜疾病診療帶來前所未有的機(jī)遇，視網(wǎng)膜疾病的研究與治療也迎來關(guān)鍵突破期。
長年來，愛爾眼科堅(jiān)持以“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)·科技愛爾”為核心戰(zhàn)略，積極推動(dòng)AI輔助診斷、基因治療、手術(shù)機(jī)器人等前沿技術(shù)的臨床應(yīng)用，在黃斑病變、糖尿病視網(wǎng)膜病變等復(fù)雜疾病的診療中，不斷探索個(gè)性化且精準(zhǔn)的解決方案，努力為更多人守護(hù)光明。
“希望大會(huì)能促進(jìn)全球視網(wǎng)膜領(lǐng)域的科研合作、技術(shù)共享與人才共育，共建開放、協(xié)同、可持續(xù)的眼健康生態(tài)。”在愛爾眼科醫(yī)院集團(tuán)全球總裁李力的長遠(yuǎn)規(guī)劃里，愛爾眼科將持續(xù)加強(qiáng)人才梯隊(duì)建設(shè)，促進(jìn)青年醫(yī)生與國際專家的交流;積極構(gòu)建“醫(yī)教研產(chǎn)投”一體化平臺(tái)，推動(dòng)科研向臨床的高效轉(zhuǎn)化;不斷探索以患者為中心的全病程患者管理模式，構(gòu)建覆蓋“預(yù)防、保健、診斷、治療、康復(fù)”的患者全生命周期眼健康服務(wù)體系。同時(shí)，依托諸如IRS100·2025的國際學(xué)術(shù)交流平臺(tái)，繼續(xù)以“共享全球眼科智慧”為目標(biāo)，著力推動(dòng)視網(wǎng)膜疾病診療技術(shù)的變革與發(fā)展，為全球眼健康事業(yè)貢獻(xiàn)力量。(通訊員 陳煒)
（責(zé)任編輯：華康）
